Alkalische Phosphatase (AP): Referenzwerte & Diagnostik

Hintergrund

Diese Zusammenfassung basiert auf dem Kurztext des Gesundheitsportals Österreich. Die Alkalische Phosphatase (AP) ist ein Enzym, dessen Aktivität im Blut gemessen wird. Es stammt primär aus Leber, Galle, Knochen, Darm und bei Schwangeren aus der Plazenta.

Erhöhte Blutwerte dieses Enzyms können einen wichtigen Hinweis auf Erkrankungen in den genannten Organen oder Organsystemen darstellen. Die Bestimmung der AP gehört daher zur Basisdiagnostik bei Verdacht auf Leber-, Gallen- oder Knochenerkrankungen.

Praxis-Tipp

Bei der Interpretation erhöhter AP-Werte bei Kindern und Jugendlichen ist zu berücksichtigen, dass Werte von bis zu 600 U/L aufgrund von Wachstumsschüben als physiologisch normal gelten. Es wird zudem beschrieben, dass bei einer Cholestase neben der AP häufig auch die Gamma-GT (GGT) und bei schweren Formen das Bilirubin erhöht sind.

Häufig gestellte Fragen

Wann ist die Alkalische Phosphatase erhöht?

Erhöhte AP-Werte treten laut Quelle häufig bei Störungen des Gallenflusses, wie etwa durch Gallensteine, auf. Auch Knochenerkrankungen wie Frakturen oder Tumore sowie physiologische Prozesse bei Kindern und Schwangeren führen zu einem Anstieg.

Wie hoch darf der AP-Wert bei Kindern sein?

Bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahre gelten AP-Werte von bis zu 600 U/L als normal. Dies wird durch den erhöhten Knochenstoffwechsel während der Wachstumsschübe erklärt.

Welche Laborwerte sind bei einem Gallenstau noch verändert?

Neben der Alkalischen Phosphatase ist bei einer Cholestase oft auch die Gamma-GT (GGT) erhöht. Bei schweren Formen des Gallenstaus zeigt sich zudem ein Anstieg des Bilirubins.

Wie kann man feststellen, woher die erhöhte AP kommt?

Um die Ursache einer AP-Erhöhung zu klären, wird die AP-Isoenzym-Elektrophorese eingesetzt. Diese Untersuchung zeigt, ob das Enzym vermehrt aus der Leber, den Knochen oder anderen Organen stammt.

Was bedeutet ein zu niedriger AP-Wert?

Erniedrigte AP-Werte weisen auf eine familiäre Hypophosphatasämie hin. Dabei handelt es sich um eine seltene erbliche Stoffwechselstörung.

Über Google hier gelandet?

ClariMed durchsucht alle medizinischen Leitlinien

AWMF, NVL, NICE, WHO, ESC, KDIGO - Quellenzitiert, kostenlos. Speichern Sie Ihren Verlauf auf allen Geräten mit einem kostenlosen Konto.

Kostenloses Konto erstellen

Keine Kreditkarte. DSGVO-konform. In Deutschland gehostet.