G-BA2020

Secukinumab bei Psoriasis-Arthritis: G-BA Beschluss

Diese Leitlinie stammt aus 2020 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: G-BA (2020)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Secukinumab (Handelsname Cosentyx) durchgeführt. Diese Neubewertung aus dem Jahr 2021 basiert auf neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen zur Behandlung der Psoriasis-Arthritis.

Die Psoriasis-Arthritis ist eine chronisch-entzündliche Gelenkerkrankung, die häufig in Verbindung mit einer Schuppenflechte (Psoriasis) auftritt. Ziel der medikamentösen Therapie ist es, die Entzündungsaktivität zu hemmen und strukturelle Gelenkschäden zu verhindern.

Secukinumab ist ein monoklonaler Antikörper, der in die Entzündungskaskade eingreift. Das vorliegende Verfahren bewertet den Einsatz des Wirkstoffs bei Personen, die auf vorherige Basistherapien nicht ausreichend angesprochen haben.

Empfehlungen

Dieser Artikel basiert auf den administrativen Dokumenten des G-BA-Beschlusses zur Nutzenbewertung.

Zugelassenes Anwendungsgebiet

Laut G-BA ist Secukinumab unter folgenden Bedingungen für die Behandlung der aktiven Psoriasis-Arthritis angezeigt:

  • Anwendung bei erwachsenen Personen

  • Einsatz als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat (MTX)

  • Unzureichendes Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD)

Verfahrensdetails

Es handelt sich um eine erneute Nutzenbewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse. Das Verfahren wurde im Februar 2021 mit einem entsprechenden Beschluss zur Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII) abgeschlossen.

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💡Praxis-Tipp

Der G-BA-Beschluss verdeutlicht, dass Secukinumab bei Psoriasis-Arthritis erst nach einem unzureichenden Ansprechen auf eine vorherige DMARD-Therapie indiziert ist. Es wird hervorgehoben, dass der Wirkstoff sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Methotrexat (MTX) eingesetzt werden kann.

Häufig gestellte Fragen

Der G-BA-Beschluss nennt erwachsene Personen mit aktiver Psoriasis-Arthritis als Zielgruppe. Voraussetzung ist ein unzureichendes Ansprechen auf eine vorherige DMARD-Therapie.

Laut den Dokumenten des G-BA kann Secukinumab allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX) angewendet werden.

Es handelte sich um eine erneute Nutzenbewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse gemäß § 14. Das Verfahren wurde im Februar 2021 offiziell abgeschlossen.

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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Secukinumab (Neue wissenschaftliche Erkenntnisse (§ 14): Psoriasis-Arthritis) (G-BA, 2020). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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