Eribulin (Halaven) bei Mammakarzinom: G-BA Nutzenbewertung
Hintergrund
Das Mammakarzinom (Brustkrebs) ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. In fortgeschrittenen Stadien kommen verschiedene chemotherapeutische Wirkstoffe zum Einsatz.
Eribulin (Handelsname Halaven) ist ein Zytostatikum, das in der onkologischen Therapie des Mammakarzinoms Anwendung findet.
Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Daten des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V aus dem Jahr 2011. Da es sich um ein administratives Dokument handelt, enthält es keine direkten klinischen Behandlungsempfehlungen.
Empfehlungen
Der G-BA dokumentiert folgenden Verfahrensstand zur Nutzenbewertung:
Verfahrensstatus und Gültigkeit
Der G-BA hat im Jahr 2011 ein Nutzenbewertungsverfahren für den Wirkstoff Eribulin (Halaven) beim Mammakarzinom eingeleitet. Der ursprüngliche Beschluss dazu wurde am 19.04.2012 gefasst.
Laut G-BA-Dokumentation ist dieser ursprüngliche Beschluss mittlerweile aufgehoben.
Nachfolgende Bewertungen
Die Aufhebung erfolgte durch ein neues Nutzenbewertungsverfahren vom 01.08.2014. Dieses umfasste laut Dokumentation folgende Anwendungsgebiete:
-
Neubewertung nach Fristablauf beim Mammakarzinom nach mindestens zwei Chemotherapien
-
Bewertung für das neue Anwendungsgebiet beim Mammakarzinom nach mindestens einer Chemotherapie
Es wird in den Unterlagen darauf hingewiesen, dass weitere abgeschlossene Bewertungsverfahren zu diesem Wirkstoff aus den Jahren 2014 und 2016 vorliegen.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass der G-BA-Beschluss zu Eribulin aus dem Jahr 2012 nicht mehr gültig ist und aufgehoben wurde. Für die aktuelle Bewertung des Nutzens sollten die neueren Verfahren aus den Jahren 2014 und 2016 herangezogen werden.
Häufig gestellte Fragen
Nein, laut G-BA wurde der Beschluss vom 19.04.2012 aufgehoben. Er wurde durch ein nachfolgendes Nutzenbewertungsverfahren vom 01.08.2014 ersetzt.
Die Neubewertung von 2014 umfasste das Mammakarzinom nach mindestens zwei Chemotherapien. Zudem wurde das neue Anwendungsgebiet nach mindestens einer Chemotherapie bewertet.
Der Wirkstoff Eribulin wird laut den G-BA-Unterlagen unter dem Handelsnamen Halaven vertrieben.
War diese Zusammenfassung hilfreich?
Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Eribulin (G-BA, 2011). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.