G-BA2018

Migräne-Prophylaxe mit Erenumab: G-BA Nutzenbewertung

Diese Leitlinie stammt aus 2018 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: G-BA (2018)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Migräne ist eine stark beeinträchtigende neurologische Erkrankung, die durch wiederkehrende, oft einseitige Kopfschmerzattacken gekennzeichnet ist. Eine effektive Prophylaxe ist entscheidend, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern und die Häufigkeit der Attacken zu reduzieren.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) führt regelmäßige Nutzenbewertungen für neue Arzneimittel durch. Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Dokumenten und Beschlüssen des G-BA zur Nutzenbewertung des Wirkstoffs Erenumab.

Erenumab (Handelsname Aimovig) ist ein Wirkstoff, der spezifisch für die präventive Behandlung der Migräne entwickelt wurde. Das Verfahren bewertet den therapeutischen Nutzen dieses Medikaments im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung in Deutschland.

Empfehlungen

Zugelassenes Anwendungsgebiet

Laut G-BA-Beschluss ist Erenumab (Aimovig) spezifisch für die präventive Behandlung der Migräne indiziert.

Die Anwendung wird für folgende Zielgruppe definiert:

  • Erwachsene Personen

  • Vorliegen von mindestens 4 Migränetagen pro Monat

Verfahrensstatus und Aktualisierungen

Das ursprüngliche Nutzenbewertungsverfahren wurde im Mai 2019 abgeschlossen.

Es wird in den Dokumenten darauf hingewiesen, dass die gefassten Beschlüsse im Mai 2021 aktualisiert wurden. Grund hierfür war eine erneute Bewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse zur Migräne-Prophylaxe.

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💡Praxis-Tipp

Bei der Indikationsstellung für Erenumab ist laut G-BA-Dokumentation streng auf die Frequenz der Migräneattacken zu achten. Die Verordnung zur Prophylaxe wird erst ab einer Belastung von mindestens vier Migränetagen pro Monat als angezeigt beschrieben.

Häufig gestellte Fragen

Gemäß der Nutzenbewertung ist Erenumab zur Migräne-Prophylaxe bei Erwachsenen indiziert. Voraussetzung für die Anwendung sind mindestens vier Migränetage pro Monat.

Der in den G-BA-Dokumenten genannte Handelsname für den Wirkstoff Erenumab lautet Aimovig.

Ja, das ursprüngliche Verfahren aus dem Jahr 2019 wurde laut G-BA im Mai 2021 aktualisiert. Dies erfolgte aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse zur Migräne-Prophylaxe.

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KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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