Eptinezumab (Vyepti): Migräne-Prophylaxe und Indikation
Hintergrund
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) führt regelmäßige Nutzenbewertungen nach § 35a SGB V für neue Arzneimittel durch. Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Eckdaten des Bewertungsverfahrens zum Wirkstoff Eptinezumab.
Eptinezumab (Handelsname Vyepti) ist ein Wirkstoff, der in der Neurologie eingesetzt wird. Die medikamentöse Prophylaxe zielt allgemein darauf ab, die Häufigkeit und Schwere von Migräneattacken bei stark betroffenen Personen zu reduzieren.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass die Verordnung von Eptinezumab (Vyepti) zulassungskonform nur bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat erfolgen sollte.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA-Dokumentation wird Eptinezumab zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen angewendet. Voraussetzung für die Anwendung sind mindestens 4 Migränetage pro Monat.
Der Beschluss zur Nutzenbewertung wurde am 16.02.2023 gefasst und trat am selben Tag in Kraft. Das Verfahren ist damit offiziell abgeschlossen.
Das Dossier zur Nutzenbewertung wurde von der Lundbeck GmbH eingereicht.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Eptinezumab (Migräne-Prophylaxe) (G-BA, 2022). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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