G-BA2022

Migräne-Prophylaxe: G-BA-Nutzenbewertung zu Eptinezumab

Diese Leitlinie stammt aus 2022 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: G-BA (2022)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) führt regelmäßige Nutzenbewertungen nach § 35a SGB V für neue Arzneimittel durch. Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Eckdaten des Bewertungsverfahrens zum Wirkstoff Eptinezumab.

Eptinezumab (Handelsname Vyepti) ist ein Wirkstoff, der in der Neurologie eingesetzt wird. Die medikamentöse Prophylaxe zielt allgemein darauf ab, die Häufigkeit und Schwere von Migräneattacken bei stark betroffenen Patienten zu reduzieren.

Empfehlungen

Die G-BA-Dokumentation formuliert folgende Eckdaten zum Einsatz des Wirkstoffs:

Anwendungsgebiet

Gemäß der Fachinformation, die dem G-BA-Beschluss zugrunde liegt, wird Eptinezumab (Vyepti) für folgende Indikation eingesetzt:

  • Migräneprophylaxe bei Erwachsenen

  • Voraussetzung sind mindestens 4 Migränetage pro Monat

Bewertungsverfahren

Der Beschluss des G-BA zur Nutzenbewertung von Eptinezumab wurde am 16.02.2023 gefasst. Das Verfahren umfasste gemäß den administrativen Daten:

  • Die Einreichung des Dossiers durch den pharmazeutischen Unternehmer (Lundbeck GmbH)

  • Die Veröffentlichung der Nutzenbewertung durch das IQWiG

  • Die Festlegung einer zweckmäßigen Vergleichstherapie für die definierte Patientenpopulation

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💡Praxis-Tipp

Die G-BA-Dokumentation unterstreicht, dass die formale Indikation der Migräneprophylaxe für Eptinezumab erst ab einer Frequenz von mindestens 4 Migränetagen pro Monat bei erwachsenen Patienten erfüllt ist. Dies stellt ein wichtiges Kriterium für den zielgerichteten Einsatz des Medikaments dar.

Häufig gestellte Fragen

Laut der G-BA-Dokumentation wird Eptinezumab zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen angewendet, die mindestens 4 Migränetage pro Monat aufweisen.

Der Wirkstoff Eptinezumab wird von dem pharmazeutischen Unternehmer Lundbeck GmbH unter dem Handelsnamen Vyepti vertrieben.

Der finale Beschluss zur Nutzenbewertung von Eptinezumab wurde vom G-BA am 16.02.2023 gefasst und trat am selben Tag in Kraft.

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