G-BA Nutzenbewertung: Afamelanotid (Neubewertung nach Fristablauf: Erythropoetische Protoporphyrie)

Zusammenfassung

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Afamelanotid (Neubewertung nach Fristablauf: Erythropoetische Protoporphyrie) - Gemeinsamer Bundesausschuss Zum Inhalt Zur Hauptnavigation Sie sind hier: Startseite Bewertungsverfahren Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Afamelanotid (Neubewertung nach Fristablauf: Erythropoetische Protoporphyrie) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Afamelanotid (Neubewertung nach Fristablauf: Erythr

Kerninformationen

: 01.01.2021 Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 01.04.2021 Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 22.04.2021 Beschlussfassung: 01.07.2021 Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen Bemerkungen Nutzenbewertung nach 5. Kapitel § 1...

chriftlichen Stellungnahme ist am 22.04.2021 abgelaufen. Die mündliche Anhörung fand am 10.05.2021 statt. Wortprotokoll (PDF 138,03 kB) zur mündlichen Anhörung. Beschlüsse Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Afamelanotid (Neubewertung nach Fristablauf: Phototoxizität bei erythropoetischer Protoporph...

rythropoietic protoporphyria (EPP)) Date of resolution: 01/07/2021 Entry into force: 01/07/2021 Resolution (PDF 882,16 kB) Justification (PDF 755,87 kB) Dossier Eingereichte Unterlagen des pharmazeutischen Unternehmers: Modul 1 (PDF 157,21 kB) Modul 2 (PDF 105,77 kB) Modul 3 (PDF 454,47 kB) Modul 4 ...

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