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DGK (Deutsche Gesellschaft für Kardiologie)Kardiologie

DAPT-Leitlinie bei KHK: Dauer & Therapie (ESC/DGK)

KI-generierte Zusammenfassung · Basiert auf DGK (Deutsche Gesellschaft für Kardiologie) Leitlinie · Erstellt: April 2026 · Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

📋Auf einen Blick

  • Der Stent-Typ (DES vs. BMS) beeinflusst die DAPT-Dauer nicht mehr; Drug-eluting-Stents (DES) sind immer zu bevorzugen.
  • Bei NSTE-ACS wird eine Vorbehandlung mit Prasugrel bei unbekannter Koronaranatomie nicht mehr empfohlen.
  • Die Dauer der DAPT wird individuell nach Blutungs- und Ischämierisiko (z.B. mittels PRECISE-DAPT-Score) gesteuert.
  • Eine Triple-Therapie (OAK + DAPT) sollte so kurz wie möglich gehalten werden (1 bis maximal 6 Monate).
  • Nach 12 Monaten erfolgt bei Patienten mit Indikation zur oralen Antikoagulation in der Regel eine OAK-Monotherapie.
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Hintergrund

Die duale antithrombozytäre Therapie (DAPT) ist nach perkutaner Koronarintervention (PCI) von zentraler Bedeutung zur Verhinderung von Stentthrombosen und kardiovaskulären Ereignissen. Die aktualisierte ESC-Leitlinie (2017), kommentiert durch die DGK (2018), fokussiert sich auf die Individualisierung der DAPT-Dauer basierend auf dem ischämischen Risiko und dem Blutungsrisiko. Eine wesentliche Neuerung ist, dass die Wahl des Stenttyps (BMS vs. DES) keinen Einfluss mehr auf die DAPT-Dauer hat.

Vorbehandlung vor PCI

Die Vorbehandlung mit P2Y12-Inhibitoren richtet sich nach dem klinischen Bild und der Kenntnis der Koronaranatomie:

IndikationClopidogrelTicagrelorPrasugrel
Stabile KHK (SCAD)Nur bei gesicherter/sehr wahrscheinlicher PCI-Indikation--
NSTE-ACS-Sobald Diagnose gesichertNur bei bekannter Anatomie & geplanter PCI
STEMI-Bei DiagnosestellungBei Diagnosestellung

DAPT-Dauer nach Stentimplantation

Die Dauer der DAPT wird individuell angepasst. Drug-eluting-Stents (DES) weisen auch bei kurzer DAPT ein geringeres Risiko für ischämische Komplikationen auf als Bare-metal-Stents (BMS) und sind daher unabhängig von der geplanten DAPT-Dauer vorzuziehen. Zur Abschätzung des Blutungsrisikos wird der PRECISE-DAPT-Score empfohlen.

Klinisches BildStandard-DauerHohes Blutungsrisiko (z.B. PRECISE-DAPT ≥25)Hohes Ischämierisiko & gute Verträglichkeit
Stabile KHK (SCAD)6 MonateVerkürzung auf 1-3 MonateVerlängerung bis 30 Monate
Akutes Koronarsyndrom (ACS)12 MonateVerkürzung auf 6 MonateVerlängerung >12 Monate (Ticagrelor 2x 60 mg)

Hinweis: Bei ACS werden Ticagrelor oder Prasugrel gegenüber Clopidogrel bevorzugt.

DAPT bei Indikation zur oralen Antikoagulation (OAK)

Bei Patienten mit Indikation zur OAK (z.B. Vorhofflimmern) und PCI ist das Blutungsrisiko unter einer Triple-Therapie (OAK + DAPT) signifikant erhöht. Die Kombination von OAK mit Ticagrelor oder Prasugrel wird nicht empfohlen. Es sollte präventiv ein Protonenpumpenhemmer (PPI) gegeben werden.

Risiko-FokusDauer Triple-Therapie (OAK + ASS + Clopidogrel)Dauer Duale Therapie (OAK + 1 Plättchenhemmer)Langzeittherapie (ab 12 Monaten)
Ischämierisiko überwiegt6 MonateBis 12 Monate nach PCINur OAK
Blutungsrisiko überwiegt1 Monat (oder direkt Duale Therapie)Bis 12 Monate nach PCINur OAK

Perioperatives Management

Elektive Operationen sollten nach Möglichkeit bis zum Ende der regulären DAPT-Dauer verschoben werden. Innerhalb der ersten 30 Tage nach PCI sollte die DAPT nicht unterbrochen werden (nur dringliche Eingriffe).

Muss ein P2Y12-Inhibitor wegen eines hohen Blutungsrisikos abgesetzt werden, gelten folgende Zeitfenster vor der Operation:

  • Prasugrel: 7 Tage
  • Clopidogrel: 5 Tage
  • Ticagrelor: 3 Tage

Die Therapie sollte zeitnah (<48 Stunden) nach der Operation wieder aufgenommen werden. ASS wird perioperativ oft beibehalten (Ausnahme: Eingriffe mit extrem hohem Blutungsrisiko wie intrakranielle Operationen).

Wechsel (Switching) der P2Y12-Inhibitoren

Beim Wechsel zwischen den Substanzen müssen pharmakologische Unterschiede beachtet werden:

  • Von Clopidogrel auf Ticagrelor (bei ACS): Frühzeitig und unabhängig von der letzten Clopidogrel-Einnahme mit einer Aufsättigungsdosis (180 mg) beginnen.
  • Von Ticagrelor auf Clopidogrel/Prasugrel: Aufsättigungsdosis (600 mg Clopidogrel bzw. 60 mg Prasugrel) exakt 24 Stunden nach der letzten Ticagrelor-Einnahme verabreichen.

💡Praxis-Tipp

Verzichten Sie bei NSTE-ACS mit unbekannter Koronaranatomie auf eine blinde Vorbehandlung mit Prasugrel. Nutzen Sie den PRECISE-DAPT-Score zur objektiven Einschätzung des Blutungsrisikos.

Häufig gestellte Fragen

Nein. Die Leitlinie macht keinen Unterschied mehr zwischen den Stenttypen. DES sind aufgrund geringerer Ischämieraten auch bei kurzer DAPT immer zu bevorzugen.
So kurz wie möglich. Bei hohem Blutungsrisiko 1 Monat (oder direkt dual mit OAK + Clopidogrel), bei hohem Ischämierisiko 6 Monate. Danach wird dual bis 12 Monate behandelt, anschließend folgt eine OAK-Monotherapie.
Nur wenn die Koronaranatomie bereits bekannt ist und eine PCI geplant ist. Eine Vorbehandlung bei unbekannter Anatomie wird nicht empfohlen.
Der Wechsel sollte frühzeitig und unabhängig von der letzten Clopidogrel-Einnahme mit einer Aufsättigungsdosis von 180 mg Ticagrelor erfolgen.

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