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Azithromycin: Dosierung, Indikation und Interaktionen

KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: DrugBank Open Data (2026)|Arzneimittel-Fachinformation|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Diese Zusammenfassung basiert auf dem pharmakologischen Profil der DrugBank-Datenbank. Azithromycin ist ein Makrolid-Antibiotikum aus der Unterklasse der Azalide, das häufig in der antiinfektiösen Therapie eingesetzt wird.

Der Wirkstoff bindet an die 50S-Unterheit der bakteriellen Ribosomen und hemmt dadurch die Proteinsynthese. Die Wirkung ist primär bakteriostatisch, kann aber in hohen Konzentrationen bakterizid sein.

Pharmakokinetisch zeichnet sich Azithromycin durch eine exzellente intrazelluläre Penetration und eine sehr lange Gewebehalbwertszeit von 68 Stunden aus. Ein wesentlicher Vorteil gegenüber anderen Makroliden ist der minimale Metabolismus über das Cytochrom-P450-System.

Empfehlungen

Laut DrugBank-Profil wird Azithromycin für verschiedene bakterielle Infektionen eingesetzt.

Indikationen

Die Datenbank listet folgende primäre Einsatzgebiete auf:

  • Ambulant erworbene Pneumonie (CAP)

  • Akute Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)

  • Chlamydien-Infektionen

  • Streptokokken-Pharyngitis bei Penicillin-Allergie

  • Prophylaxe des Mycobacterium avium-Komplexes (MAC) bei HIV

  • Reisediarrhö

Arzneimittelinteraktionen

Es wird auf mehrere klinisch relevante Wechselwirkungen hingewiesen:

  • Warfarin: Die antikoagulatorische Wirkung kann verstärkt werden.

  • Digoxin: Erhöhte Spiegel durch P-Glykoprotein-Inhibition sind möglich.

  • QT-verlängernde Medikamente: Es besteht ein additives Risiko für eine QT-Zeit-Verlängerung.

  • Antazida: Die Einnahme sollte in einem Abstand von zwei Stunden erfolgen.

  • Statine: Im Gegensatz zu Erythromycin oder Clarithromycin besteht hier nur eine minimale Interaktion.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen gastrointestinale Beschwerden wie Diarrhö, Übelkeit und Bauchschmerzen. Seltenere, aber schwerwiegende Ereignisse umfassen eine Hepatotoxizität sowie einen reversiblen Hörverlust bei hohen Dosierungen.

Dosierung

Die DrugBank-Datenbank gibt folgende Dosierungsschemata für Azithromycin an:

Indikation / SchemaDosierungDauerEinnahmehinweis
Standard (5-Tage-Schema)Tag 1: 500 mg, Tag 2-5: 250 mg5 Tage1h vor oder 2h nach dem Essen
Alternativ (3-Tage-Schema)500 mg einmal täglich3 Tage1h vor oder 2h nach dem Essen
Chlamydien-Infektion1 g als Einmaldosis1 Tag1h vor oder 2h nach dem Essen

Kontraindikationen

Laut Datenbank bestehen folgende Kontraindikationen und Warnhinweise für die Gabe von Azithromycin:

  • Bekannte cholestatische Gelbsucht in der Anamnese unter Azithromycin

  • Bestehende QT-Verlängerung oder Risiko für Torsades de pointes

  • Myasthenia gravis (Gefahr der Verschlechterung der Symptomatik)

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Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Ein wesentlicher klinischer Vorteil von Azithromycin ist der minimale CYP-Metabolismus, wodurch die bei anderen Makroliden gefürchtete Interaktion mit Statinen weitgehend entfällt. Dennoch wird vor der gleichzeitigen Gabe mit anderen QT-verlängernden Medikamenten gewarnt, da sich das Risiko für Arrhythmien addiert.

Häufig gestellte Fragen

Laut DrugBank wird bei einer unkomplizierten Chlamydien-Infektion eine Einmaldosis von 1 g Azithromycin empfohlen.

Die Datenbank rät dazu, Tabletten eine Stunde vor oder zwei Stunden nach einer Mahlzeit einzunehmen, um die Resorption nicht zu beeinträchtigen.

Es wird darauf hingewiesen, dass Azithromycin bei Myasthenia gravis kontraindiziert ist, da es die muskuläre Symptomatik verschlechtern kann.

Im Gegensatz zu Clarithromycin oder Erythromycin weist Azithromycin laut Datenbank nur eine minimale Interaktion mit Statinen auf. Dies liegt daran, dass es kaum über das Cytochrom-P450-System metabolisiert wird.

Der Wirkstoff zeichnet sich durch eine sehr lange Gewebehalbwertszeit von 68 Stunden aus. Er reichert sich stark intrazellulär an, was das Verhältnis von Gewebe- zu Serumkonzentration von 50:1 erklärt.

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Quelle: DrugBank: Azithromycin - Pharmacological Profile (DrugBank Open Data, 2026). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt. Vor jeder Anwendung oder Verschreibung muss die aktuelle Fachinformation konsultiert werden.

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