Atopische Dermatitis: Baricitinib Indikation & Therapie
Hintergrund
Die atopische Dermatitis (Neurodermitis) ist eine chronisch-entzündliche Hauterkrankung, die mit starkem Juckreiz und Hautläsionen einhergeht. Bei mittelschweren bis schweren Verlaufsformen reicht eine rein topische Behandlung oft nicht aus, sodass eine systemische Therapie indiziert ist.
Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Dokumenten des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V. Das Verfahren bewertet den Zusatznutzen des Wirkstoffs Baricitinib (Handelsname Olumiant) in einem neuen Anwendungsgebiet.
Das entsprechende Bewertungsverfahren wurde im November 2020 eingeleitet. Es wurde nach Prüfung der eingereichten Dossiers und Stellungnahmen mit der Beschlussfassung im Mai 2021 abgeschlossen.
Empfehlungen
Das Dokument definiert die administrativen Rahmenbedingungen und das genaue Anwendungsgebiet für den bewerteten Wirkstoff.
Zugelassenes Anwendungsgebiet
Baricitinib (Olumiant) ist laut Fachinformation für folgende Patientengruppe angezeigt:
-
Erwachsene Patienten mit atopischer Dermatitis
-
Vorliegen einer mittelschweren bis schweren Ausprägung der Erkrankung
-
Patienten, die für eine systemische Therapie infrage kommen
Beschlussfassung und Zusatznutzen
Das Bewertungsverfahren beinhaltet die Festlegung einer zweckmäßigen Vergleichstherapie. Der offizielle Beschluss hierzu trat am 06.05.2021 in Kraft.
Das vorliegende administrative Dokument listet die Verfahrensschritte auf. Das konkrete Ergebnis der Nutzenbewertung (wie das genaue Ausmaß des Zusatznutzens) ist im Quelltext nicht explizit aufgeführt, sondern in den verlinkten tragenden Gründen der Anlage XII zur Arzneimittel-Richtlinie hinterlegt.
Dosierung
| Wirkstoff | Handelsname | Indikation | Dosierung |
|---|---|---|---|
| Baricitinib | Olumiant | Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis (Erwachsene) | Keine Angabe im Quelltext |
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass die Verordnung von Baricitinib bei atopischer Dermatitis an die Eignung für eine systemische Therapie sowie an den Schweregrad der Erkrankung (mittelschwer bis schwer) gebunden ist.
Häufig gestellte Fragen
Der Wirkstoff ist für erwachsene Patienten mit einer mittelschweren bis schweren Form der Erkrankung angezeigt. Voraussetzung ist, dass die Patienten für eine systemische Therapie infrage kommen.
Der Wirkstoff wird unter dem Handelsnamen Olumiant vertrieben.
Die detaillierten Informationen zur zweckmäßigen Vergleichstherapie und zum Ausmaß des Zusatznutzens sind im Beschlusstext und den tragenden Gründen der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII) vom 06.05.2021 dokumentiert.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Baricitinib (neues Anwendungsgebiet: atopische Dermatitis) (G-BA, 2020). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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