BfArM2008
Trasylol® (Aprotinin): Umsetzung der Kommissionsentscheidung zum Ruhen der Zulassung
Zusammenfassung
BfArM - Weitere Arzneimittelrisiken - Trasylol® (Aprotinin): Umsetzung der Kommissionsentscheidung zum Ruhen der Zulassung BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Trasylol ® (Aprotinin): Umsetzung der Kommissionsentscheidung zum Ruhen der Zulassung 04.04.2008 Wirkstoff: Aprotinin Die Europäische Kommission hat auf Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel ( CHMP ) der Europäischen Arzneimittelagentur ( EMEA ) und des Ständigen Ausschusses am 15.02.2008 entschieden, die
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