G-BA2013

G-BA Nutzenbewertung: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil (HIV-Infektion)

Zusammenfassung

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil (HIV-Infektion) - Gemeinsamer Bundesausschuss Zum Inhalt Zur Hauptnavigation Sie sind hier: Startseite Bewertungsverfahren Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil (HIV-Infektion) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil (HIV

Kerninformationen

Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 16.09.2013 Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 07.10.2013 Beschlussfassung: 05.12.2013 Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen Dossier Eingereichte Unterlagen des pharmazeutischen Untern...
e nicht antiretroviral vorbehandelt sind oder bei denen HIV-1 keine Mutationen aufweist, die bekanntermaßen mit Resistenzen gegen einen der drei antiretroviralen Wirkstoffe von Stribild assoziiert sind. Zweckmäßige Vergleichstherapie Siehe Tragende Gründe und Beschlusstext in: Beschluss vom 05.12.20...
mtricitabin/Tenofovirdisoproxil (PDF 112,82 kB) Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Beschlussdatum: 05.12.2013 Inkrafttreten: 05.12.2013 Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 27.12.2013 B4 Beschlusstext (PDF 124,83 kB) Tragende Gründe zum Beschlus...
Originaldokument ansehen

Fragen zu diesem Thema?

ClariMed durchsucht alle Leitlinien mit KI und liefert quellenbasierte Antworten in Sekunden.

Jetzt auf ClariMed suchen

Verwandte Leitlinien