G-BA Nutzenbewertung: Remdesivir (Neues Anwendungsgebiet: COVID-19, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, ≥ 4 Wochen - < 12 Jahre)

Zusammenfassung

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Remdesivir (Neues Anwendungsgebiet: COVID-19, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, ≥ 4 Wochen - < 12 Jahre) - Gemeinsamer Bundesausschuss Zum Inhalt Zur Hauptnavigation Sie sind hier: Startseite Bewertungsverfahren Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Remdesivir (Neues Anwendungsgebiet: COVID-19, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, ≥ 4 Wochen - < 12 Jahre) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsver

Kerninformationen

mer: Gilead Sciences GmbH Vorgangsnummer: 2022-10-15-D-879 Fristen Beginn des Verfahrens: 15.10.2022 Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 16.01.2023 Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 06.02.2023 Beschlussfassung: 06.04.2023 V...

mation für Remdesivir (Veklury) Veklury wird angewendet zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (im Alter von mindestens 4 Wochen und mit einem Körpergewicht von mindestens 3 kg) mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr e...

834,00 kB) Stellungnahmen Die Frist zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme ist am 06.02.2023 abgelaufen. Die mündliche Anhörung fand am 20.02.2023 statt. Wortprotokoll (PDF 138,90 kB) zur mündlichen Anhörung. Beschlüsse Geltende Fassung Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Remdesivir (PDF 252,...

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