G-BA2020

Liposomales Amikacin: Therapie der MAC-Lungeninfektion

Diese Leitlinie stammt aus 2020 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: G-BA (2020)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Nutzenbewertungsverfahren für den Wirkstoff Amikacin in liposomaler Formulierung (Handelsname Arikayce liposomal) durchgeführt. Das Verfahren wurde im Mai 2021 mit einem entsprechenden Beschluss abgeschlossen.

Liposomales Amikacin wird zur Behandlung von Lungeninfektionen eingesetzt, die durch den Mycobacterium-avium-Komplex (MAC) verursacht werden. Bei diesem Medikament handelt es sich um einen bekannten Wirkstoff, für den ein neuer Unterlagenschutz gewährt wurde.

MAC-Infektionen sind oft schwer zu behandeln und erfordern in der Regel eine langfristige antibiotische Kombinationstherapie. Die liposomale Formulierung zielt darauf ab, den Wirkstoff inhalativ direkt an den Ort der Infektion in der Lunge zu bringen.

Diese Zusammenfassung basiert auf dem administrativen Kurztext der G-BA-Webseite.

Empfehlungen

Das vorliegende Dokument des G-BA dokumentiert den administrativen Ablauf der frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V. Es enthält die formalen Eckdaten des Verfahrens.

Indikation und Status

Laut G-BA-Dokumentation bezieht sich das Verfahren auf folgende Aspekte:

  • Die Anwendung bei Lungeninfektionen durch den Mycobacterium-avium-Komplex (MAC).

  • Das Präparat (Arikayce liposomal) besitzt den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden (Orphan Drug).

  • Es handelt sich um einen bekannten Wirkstoff, für den ein neuer Unterlagenschutz gewährt wurde.

Verfahrensdetails und Limitationen

Die Quelle listet folgende administrative Schritte auf:

  • Der Beginn des Verfahrens war der 01.12.2020.

  • Die Veröffentlichung der Nutzenbewertung und die Bewertung der Therapiekosten sowie Patientenzahlen durch das IQWiG erfolgten im März 2021.

  • Der finale Beschluss zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII) trat am 20.05.2021 in Kraft.

Die vorliegende Quelle umfasst ausschließlich die administrativen Metadaten des Verfahrens. Spezifische klinische Studiendetails oder das genaue Ausmaß des Zusatznutzens sind im bereitgestellten Kurztext nicht enthalten, sondern Teil der verlinkten Volltextdokumente (Beschlusstext und Tragende Gründe).

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Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Es wird darauf hingewiesen, dass liposomales Amikacin bei MAC-Lungeninfektionen den Status eines Orphan Drugs besitzt, was besondere regulatorische Rahmenbedingungen in der frühen Nutzenbewertung bedingt.

Häufig gestellte Fragen

Laut G-BA-Dokument wird liposomales Amikacin (Arikayce liposomal) zur Behandlung von Lungeninfektionen eingesetzt, die durch den Mycobacterium-avium-Komplex (MAC) verursacht werden.

Ja, das Dokument bestätigt, dass das Präparat als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug) eingestuft ist.

Die spezifischen Details zum Ausmaß des Zusatznutzens und den Therapiekosten sind nicht im administrativen Kurztext, sondern in den verlinkten PDF-Dokumenten des G-BA-Beschlusses vom 20.05.2021 zu finden.

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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Amikacin (liposomal) (Bekannter Wirkstoff mit neuem Unterlagenschutz: Mykobakterium-avium-Komplex (MAC) Lungeninfektionen) (G-BA, 2020). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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