Kontaktallergie FreeStyle Libre: IBOA und Diagnostik
Hintergrund
Das FreeStyle Libre Flash Glukose Messsystem wird zur Messung von Glukosespiegeln in der interstitiellen Flüssigkeit bei Diabetes mellitus eingesetzt. Es besteht aus einem Lesegerät und einem Einwegsensor, der bis zu 14 Tage auf der Haut getragen wird.
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) berichtet über Fälle von allergischen Hautreaktionen im Bereich des Sensors. Diese Reaktionen führten in den gemeldeten Fällen zu einem dauerhaften Abbruch der Anwendung.
Entgegen der Herstellerangabe, dass die Klebefolie der Auslöser sei, identifizierten Studien Isobornylacrylat (IBOA) als Hauptursache. Dieses Allergen befindet sich im Sensor selbst und wird vermutlich zum Verbinden von Plastikteilen verwendet.
💡Praxis-Tipp
Ein häufiger Fehler ist der Versuch, den Sensor bei Hautreaktionen mit alternativen Pflastern oder Folien zu unterkleben. Da das Allergen Isobornylacrylat (IBOA) laut AkdÄ aus dem Sensor selbst und nicht aus der Klebefolie stammt, führt dieses Vorgehen zu keiner Besserung. Es wird stattdessen ein sofortiger Anwendungsabbruch bei allergischen Symptomen empfohlen.
Häufig gestellte Fragen
Laut AkdÄ-Warnung ist das Allergen Isobornylacrylat (IBOA) der Hauptauslöser für die Kontaktallergien. Dieser Stoff wird vermutlich als Klebstoff für die Plastikkomponenten im Inneren des Sensors verwendet.
Es wird berichtet, dass die Verwendung anderer Pflaster oder Folien zur Befestigung keine Besserung bringt. Das Allergen breitet sich aus dem Sensor aus und durchdringt auch alternative Unterlagen.
Die Diagnose erfolgt gemäß der Publikation durch einen Epikutantest (Patch-Test). Hierbei wird eine Testung mit IBOA 0,1 % pet. empfohlen, um die Sensibilisierung nachzuweisen.
Die AkdÄ empfiehlt, entsprechende Vorkommnisse an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu melden. Alternativ können die Fälle auch direkt an die AkdÄ berichtet werden.
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Quelle: AkdÄ Bekanntgabe: Kontaktallergien nach Verwendung von FreeStyle Libre (AkdÄ, 2018). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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