G-BA2023Hämatologie

Etranacogen Dezaparvovec: Indikation bei Hämophilie B

KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: G-BA (2023)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Dieser Artikel basiert auf den administrativen Dokumenten des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V. Bewertet wurde der Wirkstoff Etranacogen Dezaparvovec (Handelsname Hemgenix).

Etranacogen Dezaparvovec ist ein Gentherapeutikum, das zur Behandlung der Hämophilie B eingesetzt wird. Es ist offiziell als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug) klassifiziert.

Das Bewertungsverfahren wurde im Mai 2023 begonnen und mit der Beschlussfassung im Oktober 2023 abgeschlossen. Da es sich um ein Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP) handelt, unterliegt es besonderen Qualitätssicherungs-Richtlinien.

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Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Da es sich bei Etranacogen Dezaparvovec um ein Gentherapeutikum (ATMP) handelt, wird auf die strikte Einhaltung der ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie des G-BA hingewiesen. Zudem ist die Teilnahme an der anwendungsbegleitenden Datenerhebung eine zentrale formale Voraussetzung für den Einsatz.

Häufig gestellte Fragen

Ja, laut G-BA ist Etranacogen Dezaparvovec offiziell als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug) eingestuft.

Gemäß dem G-BA-Beschluss wurde eine anwendungsbegleitende Datenerhebung (AbD) für Etranacogen Dezaparvovec angeordnet. Zudem müssen die Vorgaben der ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie für Gentherapeutika beachtet werden.

Die finale Beschlussfassung des G-BA zur Nutzenbewertung von Etranacogen Dezaparvovec erfolgte am 19. Oktober 2023.

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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) (G-BA, 2023). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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