G-BA2023

Deucravacitinib bei Plaque-Psoriasis: G-BA Beschluss

KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: G-BA (2023)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V für den Wirkstoff Deucravacitinib (Handelsname Sotyktu) durchgeführt. Der finale Beschluss zu diesem Verfahren wurde im Oktober 2023 gefasst.

Plaque-Psoriasis ist eine chronisch-entzündliche Hauterkrankung, die mit schuppenden, geröteten Hautarealen einhergeht. Bei mittelschweren bis schweren Verläufen reicht eine rein topische Behandlung oft nicht aus, sodass systemische Therapien erforderlich werden.

Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Eckdaten des G-BA-Beschlusses. Detaillierte Angaben zum Ausmaß des Zusatznutzens oder zur zweckmäßigen Vergleichstherapie sind im vorliegenden Kurztext nicht enthalten.

Empfehlungen

Anwendungsgebiet

Gemäß dem G-BA-Beschluss und der zugrundeliegenden Fachinformation wird Deucravacitinib (Sotyktu) für folgende Indikation eingesetzt:

  • Behandlung von Erwachsenen

  • Vorliegen einer mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis

  • Eignung für eine systemische Therapie

Verfahrensstatus

Das Nutzenbewertungsverfahren wurde im April 2023 eingeleitet. Die finale Beschlussfassung durch den G-BA erfolgte am 05.10.2023, womit das Verfahren offiziell abgeschlossen wurde.

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💡Praxis-Tipp

Es wird darauf hingewiesen, dass Deucravacitinib (Sotyktu) laut G-BA-Beschluss ausschließlich für Erwachsene infrage kommt, bei denen die Plaque-Psoriasis so stark ausgeprägt ist, dass eine systemische Therapie indiziert ist. Für rein topisch behandelbare, milde Verläufe ist das Medikament demnach nicht vorgesehen.

Häufig gestellte Fragen

Laut G-BA ist das Medikament für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis indiziert. Voraussetzung ist, dass die Betroffenen für eine systemische Therapie infrage kommen.

Der Wirkstoff Deucravacitinib wird unter dem Handelsnamen Sotyktu vertrieben. Dies geht aus den administrativen Unterlagen des G-BA hervor.

Die finale Beschlussfassung zur Nutzenbewertung durch den G-BA erfolgte am 5. Oktober 2023. Das Verfahren wurde damit offiziell abgeschlossen.

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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Deucravacitinib (Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis) (G-BA, 2023). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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