G-BA2011

Abirateronacetat bei Prostatakarzinom: G-BA Nutzenbewertung

Diese Leitlinie stammt aus 2011 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: G-BA (2011)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V für den Wirkstoff Abirateronacetat (Handelsname Zytiga®) durchgeführt. Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Eckdaten des Verfahrens aus dem Jahr 2011/2012.

Das Prostatakarzinom ist eine der häufigsten onkologischen Erkrankungen bei Männern. Die vorliegende Bewertung bezieht sich spezifisch auf fortgeschrittene Stadien der Erkrankung.

Konkret wird der Einsatz bei einer Progredienz während oder nach einer Docetaxel-haltigen Chemotherapie betrachtet. Die Therapie erfolgt in diesem Setting in Kombination mit Prednison oder Prednisolon.

Empfehlungen

Der G-BA-Beschluss dokumentiert die formalen Schritte und den Abschluss des Bewertungsverfahrens.

Indikationsgebiet

Das Verfahren bezieht sich auf folgende spezifische Indikation:

  • Onkologische Erkrankung: Prostatakarzinom

  • Krankheitsstadium: Progredienz während oder nach einer Docetaxel-haltigen Chemotherapie

  • Kombinationstherapie: Einsatz zusammen mit Prednison oder Prednisolon

Verfahrensablauf

Laut Dokumentation durchlief die Nutzenbewertung folgende formale Schritte:

  • Beginn des Verfahrens: 01.10.2011

  • Veröffentlichung der IQWiG-Nutzenbewertung: 02.01.2012

  • Mündliche Anhörung: 07.02.2012

  • Beschlussfassung und Inkrafttreten: 29.03.2012

Aktueller Status

Das beschriebene Verfahren aus dem Jahr 2011 ist offiziell abgeschlossen. Es wird in den Dokumenten darauf hingewiesen, dass in den Jahren 2013 und 2017 weitere Bewertungsverfahren zu diesem Wirkstoff durchgeführt wurden.

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💡Praxis-Tipp

Es wird darauf hingewiesen, dass dieser G-BA-Beschluss aus dem Jahr 2012 stammt und sich ausschließlich auf die Post-Docetaxel-Situation bezieht. Da in den Jahren 2013 und 2017 weitere Bewertungsverfahren für Abirateronacetat abgeschlossen wurden, ist für die aktuelle klinische Praxis der jeweils neueste Beschlussstand heranzuziehen.

Häufig gestellte Fragen

Die Bewertung bezieht sich auf das Prostatakarzinom bei einer Progredienz während oder nach einer Docetaxel-haltigen Chemotherapie. Die Anwendung erfolgt dabei laut Beschluss in Kombination mit Prednison oder Prednisolon.

Der Wirkstoff Abirateronacetat wird laut den Dokumenten des pharmazeutischen Unternehmers unter dem Handelsnamen Zytiga® vertrieben.

Ja, aus den Verfahrensdaten geht hervor, dass in den Jahren 2013 und 2017 weitere Bewertungsverfahren zu diesem Wirkstoff durchgeführt wurden. Auch diese Verfahren sind mittlerweile abgeschlossen.

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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Abirateronacetat (Prostatakarzinom, Progredienz während oder nach Docetaxel-haltiger Chemotherapie, Kombination mit Prednison oder Prednisolon) (G-BA, 2011). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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