G-BA Nutzenbewertung: Elacestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-, mit ESR1-Mutation, nach min. 1 Vortherapie)

Zusammenfassung

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Elacestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-, mit ESR1-Mutation, nach min. 1 Vortherapie) - Gemeinsamer Bundesausschuss Zum Inhalt Zur Hauptnavigation Sie sind hier: Startseite Bewertungsverfahren Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Elacestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-, mit ESR1-Mutation, nach min. 1 Vortherapie) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Elacestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-,

Kerninformationen

röffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 01.02.2024 Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 22.02.2024 Beschlussfassung: 02.05.2024 Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen Bemerkungen Nutzenbewertung nach 5. Kapitel § 1 Abs. 2 Nr. 1 V...

2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer aktivierenden ESR1-Mutation, deren Erkrankung nach mindestens einer endokrinen Therapielinie, einschließlich eines CDK 4/6-Inhibitors, fortgeschritten ist Patientenpopulation(en) der Nutzenbewertung und zweckmäßige Verglei...

ellungnahme ist am 22.02.2024 abgelaufen. Die mündliche Anhörung fand am 11.03.2024 statt. Wortprotokoll (PDF 217,23 kB) zur mündlichen Anhörung. Beschlüsse Geltende Fassung Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Elacestrant (PDF 358,31 kB) Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Elacestrant (Mammakarzinom...

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