Mukoviszidose (CF): Training, Lungenfunktion & Therapie
Hintergrund
Zystische Fibrose (Mukoviszidose) führt zu einer Beeinträchtigung vieler Organsysteme, insbesondere der Lunge. Das Fortschreiten der Erkrankung resultiert häufig in einer verminderten körperlichen Belastbarkeit und Inaktivität.
Körperliche Aktivität und Training sind mittlerweile fester Bestandteil der multidisziplinären Versorgung von Menschen mit zystischer Fibrose. Ein aktueller Cochrane Review aus dem Jahr 2022 untersucht die Evidenz für diese Interventionen.
Der Review analysiert randomisierte kontrollierte Studien, die körperliches Training von mindestens zwei Wochen Dauer mit der üblichen Versorgung vergleichen. Dabei werden sowohl Kinder als auch Erwachsene mit unterschiedlichen Schweregraden der Erkrankung berücksichtigt.
💡Praxis-Tipp
Der Review hebt hervor, dass körperliches Training bei zystischer Fibrose zwar sicher ist und die Leistungsfähigkeit leicht verbessert, jedoch keine signifikanten Effekte auf die Lungenfunktion (FEV1) oder die Lebensqualität nachgewiesen sind. Die Autoren betonen, dass Trainingsprogramme individuell an die Vorlieben und Barrieren der Betroffenen angepasst werden sollten, um eine langfristige Adhärenz zu fördern.
Häufig gestellte Fragen
Laut dem Cochrane Review hat körperliches Training wahrscheinlich keinen oder nur einen sehr geringen Effekt auf die Lungenfunktion (FEV1). Die Vertrauenswürdigkeit dieser Evidenz wird jedoch als niedrig eingestuft.
Die Meta-Analyse zeigt mit hoher Vertrauenswürdigkeit, dass körperliche Aktivität keinen Unterschied bei der Häufigkeit von pulmonalen Exazerbationen macht. Auch die Zeit bis zum ersten Erkrankungsschub wird durch das Training nicht verlängert.
Der Review stuft körperliche Aktivität bei zystischer Fibrose als sicher ein. Es wird kein Unterschied in der Rate unerwünschter Ereignisse im Vergleich zu Kontrollgruppen ohne spezielles Trainingsprogramm festgestellt.
Es wird berichtet, dass Trainingsprogramme von mehr als sechs Monaten Dauer die körperliche Leistungsfähigkeit, gemessen an der maximalen Sauerstoffaufnahme, wahrscheinlich verbessern. Der gemessene Effekt wird von den Autoren jedoch als gering bewertet.
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Quelle: Cochrane Review: Physical activity and exercise training in cystic fibrosis (Cochrane, 2022). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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