G-BA Nutzenbewertung: Relugolix/Estradiol/Norethisteronacetat (Uterusmyom)

Zusammenfassung

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Relugolix/Estradiol/Norethisteronacetat (Uterusmyom) - Gemeinsamer Bundesausschuss Zum Inhalt Zur Hauptnavigation Sie sind hier: Startseite Bewertungsverfahren Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Relugolix/Estradiol/Norethisteronacetat (Uterusmyom) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Relugolix/Estradiol/Norethisteronacetat (Uterusmyom) Steckbrief Wirkstoff: Relugolix/Estradiol/Noreth

Kerninformationen

n Stellungnahmeverfahrens: 01.12.2021 Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 22.12.2021 Beschlussfassung: 17.02.2022 Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen Bemerkungen Nutzenbewertung nach 5. Kapitel § 1 Abs. 2 Nr. 1 VerfO ​ Dossier Eingereichte Unterlagen des pharmazeutischen Un...

ende Gründe und Beschlusstext in: Beschluss vom 17.02.2022: Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Relugolix/Estradiol/Norethisteronacetat (Uterusmyom) Nutzenbewertung Die Nutzenbewertung wurde am 01.12.2021 veröffentlicht: Nutzenbewertung IQWiG, ausgetauscht am 17.02.2022 (PDF 1,32 MB) Addendum zur Nu...

rafttreten: 25.05.2022 Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 20.06.2022 B2 Beschlusstext (PDF 734,17 kB) Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 109,91 kB) Details zu diesem Beschluss Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Relugolix/Estradiol/Norethisteronacetat (Uterusmyom) Beschlussdatum: 17.02.2022 Inkrafttr...

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