AWMF 045-023: Erbliche Netzhaut-, Aderhaut- und Sehbahnerkrankungen

Zusammenfassung

1 publiziert bei: AWMF-Register Nr. 045/023 Klasse: S1 Erbliche Netzhaut-, Aderhaut- und Sehbahnerkrankungen S1-Leitlinie der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG), der Retinologischen Gesellschaft (RG) und des Berufsverbands der Augenärzte Deutschlands e.V. (BVA) Version: 18. September 2021 Herausgebende Fachgesellschaften Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft e.V. (DOG) Retinologische Gesellschaft (RG) Berufsverbands der

Kerninformationen

ende tapetoretinale Dystrophien (z.B. Retinitis pigmentosa, Usher-Syndrom) o zentrale, vorwiegend die Zapfen betreffende tapetoretinale Dystrophien (z.B. Makuladystrophien) o Aderhautdystrophien (z.B. Chorioideremie) o Stoffwechselerkrankungen (z.B. Refsum-Syndrom, Abetalipoproteinämie, Atrophia gyr...

a. 50.000-70.000 Menschen. Dies lässt sich aus Hochrechnungen bei autosomal rezessiven Netzhautdystrophien (1) sowie aus einer epidemiologischen Studie in Deutschland (Gutenberg-Studie (2) ) vermuten. • Beide Erkrankungsgruppen sind zusammen Ursache für ca. 10 % aller Blindengeldbezieher und in manc...

schwerden o Familienanamnese o Allgemeinanamnese (z.B. Hörstörungen, Riechstörungen, neurologische Störungen, Stoffwechselerkrankungen, Medikamenteneinnahme, Infektionen) • Sehschärfenbestimmung, ggf. mit bekannter Korrektur (falls erforderlich Ausmessen vorhandener Sehhilfen) • Spaltlampenuntersuch...

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