AWMF 025-022: Leitsymptome und Diagnostik der ZNS-Tumoren im Kindes- und Jugendalter

Zusammenfassung

S1-Leitlinie: AWMF-Reg.-Nr. 025/022 Version Juni 2024 1 Leitsymptome und Diagnostik der ZNS-Tumoren im Kindes- und Jugendalter (Gemeinsame S1-Leitlinie der Gesellschaft für Neuropädiatrie und der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie) J 1.1 Basisinformationen, Klassifikationen Zu den primären ZNS (Zentrales Nervensystem)-Tumoren werden die Hirntumoren (oder besser: intrakranielle Neubildungen) und die spinalen Tumoren gezählt. ZNS-Tumoren sind im Kindesalter nach den

Kerninformationen

en extrazerebraler Tumoren oder Meningeome sind, handelt es sich im Kindes- und Jugendalter meist um hirneigene Tumoren im Sinne von eigenständigen Neubildungen des Nerven- oder Stützgewebes (41, 50). Die Klassifikation folgt dem Tumorsitz innerhalb des Zentralnervensystems (dieser bestimmt die klin...

tät verschiedene Grade zuzuordnen und (ii) für manche Tumorarten eine Gradierung nicht mehr zwingend erforderlich ist, um eine WHO-konforme Diagnose zu stellen (zum Beispiel bei malignen Ependymomen). Die Gradierung kann sich in einzelnen Entitäten auch aus einer Kombination aus morphologischen und ...

r allem bei Grad 3- und Grad 4-Tumoren sowie bei intraventrikulär gelegenen und Ventrikel-angrenzenden Tumoren auf, wird aber zu einem geringen Prozentsatz auch bei niedriggradigen Tumoren beobachtet. Man unterscheidet einen zytologischen Nachweis von Tumorzellen im Liquor (M1) von einer soliden nod...

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