BfArM2022
Rote-Hand-Brief zu Xagrid® (Anagrelidhydrochlorid): Thromboserisiko einschließlich Hirninfarkt nach abruptem Absetzen der Behandlung
Zusammenfassung
# Rote-Hand-Brief zu Xagrid® (Anagrelidhydrochlorid): Thromboserisiko einschließlich Hirninfarkt nach abruptem Absetzen der Behandlung
## Datum
22.02.2022
## Wirkstoff-Info
Wirkstoff:
## Risikoinformation
Die Firma Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch und die Takeda GmbH informieren in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) darüber, dass bei abruptem Absetzen von Anagrelid ein erhöhtes
Kerninformationen
# Rote-Hand-Brief zu Xagrid® (Anagrelidhydrochlorid): Thromboserisiko einschließlich Hirninfarkt nach abruptem Absetzen der Behandlung
## Wirkstoff-Info
Wirkstoff:
# Rote-Hand-Brief zu Xagrid® (Anagrelidhydrochlorid): Thromboserisiko einschließlich Hirninfarkt nach abruptem Absetzen der Behandlung
## Risikoinformation
Die Firma Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch und die Takeda GmbH informieren in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimitt...
# Rote-Hand-Brief zu Xagrid® (Anagrelidhydrochlorid): Thromboserisiko einschließlich Hirninfarkt nach abruptem Absetzen der Behandlung
## Originaldokumente
Rote-Hand-Brief/Informationsbrief herunterladen
, Veröffentlicht am
22.02.2022
PDF, 81KB, barrierefrei ⁄ barrierearm: htt...
Fragen zu diesem Thema?
ClariMed durchsucht alle Leitlinien mit KI und liefert quellenbasierte Antworten in Sekunden.
Jetzt auf ClariMed suchenVerwandte Leitlinien
BfArM2013
Rote-Hand-Brief zu Xagrid® (Wirkstoff Anagrelidhydrochlorid): Schwerwiegende kardiovaskuläre unerwünschte Ereignisse
AkdÄ2022
AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Xagrid® (Anagrelidhydrochlorid)
BfArM2010
Rote-Hand-Brief zu Nplate® (Romiplostim): mögliches Risiko von thrombotischen/thromboembolischen Ereignissen
BfArM2024
Rote-Hand-Brief zu Oxbryta (Voxelotor): Ruhen der EU-Zulassung
BfArM2011
Rote-Hand-Brief zu Thalidomide Celgene™ (Thalidomid): Auftreten von Thromboembolien
BfArM2018
Rote-Hand-Brief zu Rivaroxaban (Xarelto®): Anstieg von Gesamtmortalität sowie Thromboembolie- und Blutungsereignissen bei Patienten nach TAVI führt zum vorzeitigen Abbruch der GALILEO-Studie
BfArM2010
Rote-Hand-Brief zu Revlimid® (Lenalidomid): Auftreten von venösen und arteriellen thromboembolischen Ereignissen
BfArM2020