Chargenrückruf Yimmugo: Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen
Wichtigste Änderungen
- Bestände auf die Yimmugo-Charge C595082P01 (Verfallsdatum 31.03.2025) prüfen.
- Die betroffene Charge nicht mehr anwenden.
- Rückruf entsprechend dem Informationsschreiben des Herstellers durchführen.
Betroffenes Arzneimittel
Der aktuelle Chargenrückruf betrifft das Präparat Yimmugo (Normales Immunglobulin vom Menschen). Konkret handelt es sich um die 100 mg/ml Infusionslösung in der 200 ml Abpackung. Betroffen ist ausschließlich die Charge C595082P01 mit dem Verfallsdatum 31.03.2025.
Sicherheitsproblem
Es besteht ein erhöhtes Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen. Der Rückruf erfolgt, da im Zusammenhang mit der Gabe der spezifischen Charge C595082P01 eine erhöhte Anzahl solcher Reaktionen gemeldet wurde.
Empfohlene Massnahmen
Ärzte und medizinisches Fachpersonal werden gebeten, folgende Maßnahmen umzusetzen:
- Prüfen Sie Ihre Bestände auf die betroffene Charge C595082P01 von Yimmugo.
- Wenden Sie Infusionslösungen aus dieser Charge nicht mehr an.
- Beachten Sie das Informationsschreiben des Herstellers für die Rückgabe.
Hintergrund
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat diese Sicherheitsinformation im März 2023 veröffentlicht. Auslöser für den Rückruf der Charge C595082P01 waren Meldungen, die eine Häufung von Berichten über Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Verabreichung genau dieser Charge zeigten.
Praxis-Tipp
Prüfen Sie Ihre Bestände umgehend auf die Yimmugo-Charge C595082P01 und wenden Sie diese aufgrund möglicher Überempfindlichkeitsreaktionen nicht mehr an.
Häufig gestellte Fragen
KI-generierte Zusammenfassung basierend auf Inhalten von PEI. Alle Rechte liegen beim Herausgeber. Originaldokument ansehen →
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