AWMF2026
AWMF 025-015: Langerhanszell-Histiozytose (LCH) im Kindes- und Jugendalter
Zusammenfassung
LL 025/015 15-5-2023
Leitlin
ie 025/015
Langerhanszell-Histiozytose (LCH) im Kindes- und Jugendalter
S1-Lei
tlinie (Handlungsempfehlung)
Gesellschaft fĂŒr PĂ€diatrische Onkologie und HĂ€matologie
und der
Deutschen Gesellschaft fĂŒr Kinder- und Jugendmedizin
publiziert bei:
LL 025/015 15-5- 2023
Langerhanszell-Histiozytose (LCH) im Kindes- und Jugendalter
1. Basisinformation
Die Langerhanszell-Histiozytose (LCH) ist eine neoplastische Erkrankung, bei der myeloische
Kerninformationen
Lebensalter auftreten kann, wird sie ĂŒberwiegend im Kindes- und Jugendalter diagnostiziert. Die Inzidenz wird auf 3-5 FĂ€lle pro 1 Million Kinder geschĂ€tzt 5 . Die Erkrankung kann fast jedes Organ bzw. jede Körperregion befallen, wobei die am hĂ€ufigsten beteiligten Organe das Skelett (80% der FĂ€lle),...
en beobachtet, wobei ein rezidivierender Verlauf das Risiko fĂŒr bleibende Folgen deutlich erhöht. Die unterschiedlichen TherapieansĂ€tze richten sich je nach Ausbreitung und Schweregrad der Erkrankung. Die Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit LCH sollte nur von einem in der Erkrankung erfahren...
mit Multisystembefall empfohlen. Die Diagnose der LCH sollte durch eine Referenzbefundung abgesichert werden. Falls eine Biopsie aufgrund der Lokalisation eine GefÀhrdung des Patienten darstellt (z.B. LÀsion im Dens axis oder im Hypophysenstiel) oder mit der Gewinnung von zur Diagnose ausreichendem ...
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