G-BA Nutzenbewertung: Tisotumab vedotin (Zervixkarzinom, vorbehandelt)

Zusammenfassung

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tisotumab vedotin (Zervixkarzinom, vorbehandelt) - Gemeinsamer Bundesausschuss Zum Inhalt Zur Hauptnavigation Sie sind hier: Startseite Bewertungsverfahren Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tisotumab vedotin (Zervixkarzinom, vorbehandelt) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tisotumab vedotin (Zervixkarzinom, vorbehandelt) Steckbrief Wirkstoff: Tisotumab vedotin Handelsname: Tivdak

Kerninformationen

ende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 22.12.2025 Beschlussfassung: 19.02.2026 Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen Bemerkungen Nutzenbewertung nach 5. Kapitel § 1 Abs. 2 Nr. 1 VerfO Dossier Eingereichte Unterlagen des pharmazeutischen Unternehmers: Modul 1 (PDF 511,82 kB) Modul 2 (...

tzenbewertung und zweckmäßige Vergleichstherapie Siehe Tragende Gründe und Beschlusstext in: Beschluss vom 19.02.2026: Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Tisotumab vedotin (Zervixkarzinom, vorbehandelt) Nutzenbewertung Die Nutzenbewertung wurde am 01.12.2025 veröffentlicht: Nutzenbewertung IQWiG...

schlusstext (PDF 878,49 kB) Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 370,74 kB) Details zu diesem Beschluss Zugehörige Verfahren English Pharmaceutical Directive/Annex XII: Tisotumab vedotin (cervical cancer, pretreated) Date of resolution: 19/02/2026 Entry into force: 19/02/2026 Resolution (PDF 935,78 kB...

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